Inici

Girona, novembre de 2004

 

Benvolgut/da:

És per a mi un honor i per a totes les persones, malaltes de Síndrome de Fatiga Crònica que -amb esforç i il·lusió hem assolit el projecte de constituir-nos en Associació- presentar-la a Girona. Com també agrair a totes les institucions i persones que ens han ajudat i estimulat perquè això fos possible.

L’Associació Gironina de SFC ha nascut amb voluntat de servei. Els nostres principals objectius son, en primer lloc, els d’ajudar al malalt de SFC, així com als seus familiars. Per aconseguir-ho volem ser allà on està la gent, per a donar-nos a conèixer; per això hem sortit, al llarg d’aquests darrers mesos, al carrer i hi continuarem sortint perquè volem que no hi hagi cap indret de les comarques de Girona que es quedi sense saber què és la SFC. Que se sàpiga que és una malaltia rara i orfe, però també que nosaltres farem el possible perquè deixi de ser-ho. No serà pas per falta d’informació i coneixement!!

En aquesta tasca nostra hem d’agrair el suport rebut per part de molts bons professionals experts en aquesta malaltia, que han realitzat –i realitzen dia a dia- una tasca de recerca i d’hores de treball, per aconseguir pal·liar al màxim el nostre patiment de cada dia, procurant que poguem tenir una millor qualitat de vida.

També a la Fundació d’afectats i afectades de Fibromiàlgia i Síndrome de fatiga crònica, entitat amb la que ens presentem conjuntament a les comarques de Girona i amb la que hem iniciat una fructífera col.laboració d’acord amb els objectius comuns.

Fa sis mesos vàrem endegar un projecte que avui es una realitat. Totes les persones que formem l’Associació, amb l’il·lusió de veure que s’acompleixen els objectius, volem donar-vos les gràcies pel vostre recolzament i us esperem a l’acte de presentació de AGSFC el proper divendres, dia 26 de novembre, a 2/4 de 7 de la tarda, a l’Auditori de la Fundació Caixa Girona,

Rebeu una cordial salutació.
 

M. Carme Llauger
Presidenta AGSFC

Inici